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| Registros recuperados : 272 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
11/03/2010 |
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Data da última atualização: |
20/12/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
OLIVEIRA, J. P. de. |
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Afiliação: |
JANIFFE PERES DE OLIVEIRA. |
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Título: |
Produção de mudas in vitro e ocorrência de microrganismos endofíticos em bananeiras da Amazônia Sul-ocidental. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
2009. |
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Páginas: |
122 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal do Acre, AC. Orientador: Amauri Siviero; Co-orientador: Jonny Everson Scerwinski Pereira, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Conteúdo: |
A bananicultura têm se constituído como uma das principais fontes de renda para a agricultura familiar no Sudoeste da Amazônia. Contudo, esta atividade está em risco na Região, especialmente pelo uso de cultivares suscetíveis a doenças e falta de material propagativo de qualidade para formar os plantios. A cultura de tecidos de plantas é uma técnica de grande aplicação para rápida multiplicação de um elevado número de mudas livres de patógenos, além de ser uma ferramenta aplicável em diversas áreas da agricultura. Este trabalho teve por objetivo geral otimizar a propagação clonal in vitro e detectar a ocorrência de microrganismos endofíticos e diazotróficos em genótipos de bananeira da Região Sudoeste da Amazônia. Os trabalhos foram desenvolvidos no Laboratório de Morfogênese e Biologia Molecular da Embrapa Acre, Rio Branco, AC, e nos Laboratórios de Gramíneas e Meio de Cultura da Embrapa Agrobiologia, Seropédica, RJ. Para os experimentos de micropropagação utilizaram-se explantes caulinares das cultivares Maravilha, Preciosa, Pacovan Ken e Japira onde foram testadas diferentes concentrações de BAP (0, 2, 4 e 6 mg.L-1) e ainda, explantes florais das cvs. Preciosa e FHIA 02 em meio de cultura contendo 4 mg.L-1 de BAP. Para ambos os experimentos foram avaliadas as taxas de multiplicação e estimado o número de mudas a serem produzidas em razão de sete subcultivos sucessivos. Seis diferentes substratos e dois tipos de tubetes (115 cm3 e 180 cm3 de capacidade) foram testados na aclimatização em condições de viveiro. Durante o processo de multiplicação in vitro, contaminantes de origem bacteriana foram isolados, caracterizados e identificados. Testes de sensibilidade à antibióticos, concentração bactericida mínima inibitória e fitotoxicidade foram realizados visando selecionar substâncias para o controle dos microrganismos. Em razão da ocorrência de diazotróficos entre os contaminantes identificados, amostras de solo e raízes de 30 genótipos de bananeira foram avaliadas quanto à presença de isolados fixadores de nitrogênio atmosférico. Os isolados obtidos neste estudo foram caracterizados e agrupados por dendogramas de similaridade. Na média, as taxas de multiplicação utilizando-se ápices caulinares e gemas florais alcançaram entre 2,7 e 6,1 brotos por explante, respectivamente, na concentração de 4 mg.L-1 BAP. Na aclimatização, a sobrevivência das microplantas alcançou média superior a 96% em substrato formado com casca de arroz carbonizada, terra de mato e esterco bovino (3:1,1 v/v), independentemente da capacidade do tubete utilizado. Oito estirpes bacterianas contaminantes foram isoladas durante os subcultivos, pertencentes às espécies Klebsiella pneumoniae e Aeromonas hydrophila. Estes contaminantes mostraram-se sensíveis aos antibióticos Cefaclor, Ácido Nalidíxico e Vancomicina nas concentrações de 512 e 1.024 mg.L-1. Em meio de cultura, o antibiótico Cefaclor afetou a taxa de multiplicação dos explantes a partir da concentração de 512 mg.L-1. Das amostras de solo e raízes dos genótipos de bananeira utilizados para o estudo foram isolados 67 fenótipos culturais, com a formação de até 22 grandes grupos com pelo menos 90% de similaridade. Todos os isolados obtidos apresentaram potencial para produção de auxina e fixação biológica de nitrogênio atmosférico. MenosA bananicultura têm se constituído como uma das principais fontes de renda para a agricultura familiar no Sudoeste da Amazônia. Contudo, esta atividade está em risco na Região, especialmente pelo uso de cultivares suscetíveis a doenças e falta de material propagativo de qualidade para formar os plantios. A cultura de tecidos de plantas é uma técnica de grande aplicação para rápida multiplicação de um elevado número de mudas livres de patógenos, além de ser uma ferramenta aplicável em diversas áreas da agricultura. Este trabalho teve por objetivo geral otimizar a propagação clonal in vitro e detectar a ocorrência de microrganismos endofíticos e diazotróficos em genótipos de bananeira da Região Sudoeste da Amazônia. Os trabalhos foram desenvolvidos no Laboratório de Morfogênese e Biologia Molecular da Embrapa Acre, Rio Branco, AC, e nos Laboratórios de Gramíneas e Meio de Cultura da Embrapa Agrobiologia, Seropédica, RJ. Para os experimentos de micropropagação utilizaram-se explantes caulinares das cultivares Maravilha, Preciosa, Pacovan Ken e Japira onde foram testadas diferentes concentrações de BAP (0, 2, 4 e 6 mg.L-1) e ainda, explantes florais das cvs. Preciosa e FHIA 02 em meio de cultura contendo 4 mg.L-1 de BAP. Para ambos os experimentos foram avaliadas as taxas de multiplicação e estimado o número de mudas a serem produzidas em razão de sete subcultivos sucessivos. Seis diferentes substratos e dois tipos de tubetes (115 cm3 e 180 cm3 de capacidade) foram testados na a... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Aclimatização; Ápices caulinares; Musa spp; Substratos. |
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Thesagro: |
Ácido Indolacético; Micropropagação. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA bananicultura têm se constituído como uma das principais fontes de renda para a agricultura familiar no Sudoeste da Amazônia. Contudo, esta atividade está em risco na Região, especialmente pelo uso de cultivares suscetíveis a doenças e falta de material propagativo de qualidade para formar os plantios. A cultura de tecidos de plantas é uma técnica de grande aplicação para rápida multiplicação de um elevado número de mudas livres de patógenos, além de ser uma ferramenta aplicável em diversas áreas da agricultura. Este trabalho teve por objetivo geral otimizar a propagação clonal in vitro e detectar a ocorrência de microrganismos endofíticos e diazotróficos em genótipos de bananeira da Região Sudoeste da Amazônia. Os trabalhos foram desenvolvidos no Laboratório de Morfogênese e Biologia Molecular da Embrapa Acre, Rio Branco, AC, e nos Laboratórios de Gramíneas e Meio de Cultura da Embrapa Agrobiologia, Seropédica, RJ. Para os experimentos de micropropagação utilizaram-se explantes caulinares das cultivares Maravilha, Preciosa, Pacovan Ken e Japira onde foram testadas diferentes concentrações de BAP (0, 2, 4 e 6 mg.L-1) e ainda, explantes florais das cvs. Preciosa e FHIA 02 em meio de cultura contendo 4 mg.L-1 de BAP. Para ambos os experimentos foram avaliadas as taxas de multiplicação e estimado o número de mudas a serem produzidas em razão de sete subcultivos sucessivos. Seis diferentes substratos e dois tipos de tubetes (115 cm3 e 180 cm3 de capacidade) foram testados na aclimatização em condições de viveiro. Durante o processo de multiplicação in vitro, contaminantes de origem bacteriana foram isolados, caracterizados e identificados. Testes de sensibilidade à antibióticos, concentração bactericida mínima inibitória e fitotoxicidade foram realizados visando selecionar substâncias para o controle dos microrganismos. Em razão da ocorrência de diazotróficos entre os contaminantes identificados, amostras de solo e raízes de 30 genótipos de bananeira foram avaliadas quanto à presença de isolados fixadores de nitrogênio atmosférico. Os isolados obtidos neste estudo foram caracterizados e agrupados por dendogramas de similaridade. Na média, as taxas de multiplicação utilizando-se ápices caulinares e gemas florais alcançaram entre 2,7 e 6,1 brotos por explante, respectivamente, na concentração de 4 mg.L-1 BAP. Na aclimatização, a sobrevivência das microplantas alcançou média superior a 96% em substrato formado com casca de arroz carbonizada, terra de mato e esterco bovino (3:1,1 v/v), independentemente da capacidade do tubete utilizado. Oito estirpes bacterianas contaminantes foram isoladas durante os subcultivos, pertencentes às espécies Klebsiella pneumoniae e Aeromonas hydrophila. Estes contaminantes mostraram-se sensíveis aos antibióticos Cefaclor, Ácido Nalidíxico e Vancomicina nas concentrações de 512 e 1.024 mg.L-1. Em meio de cultura, o antibiótico Cefaclor afetou a taxa de multiplicação dos explantes a partir da concentração de 512 mg.L-1. Das amostras de solo e raízes dos genótipos de bananeira utilizados para o estudo foram isolados 67 fenótipos culturais, com a formação de até 22 grandes grupos com pelo menos 90% de similaridade. Todos os isolados obtidos apresentaram potencial para produção de auxina e fixação biológica de nitrogênio atmosférico.
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